La iniciativa combina visibilidad y solidaridad para apoyar la lucha contra una enfermedad sin cura y recaudar fondos para la investigación
Coincidiendo con la conmemoración del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), el pasado 21 de junio se presentó en Zahara de los Atunes la asociación “Hola Ela”, una nueva entidad comprometida con la visibilidad, el apoyo a pacientes y la recaudación de fondos para la investigación de esta enfermedad neurodegenerativa.
La presidenta de la asociación, Tatiana Morán, explicó que el proyecto nació de un podcast con un enfoque optimista y cercano. “Queríamos dar visibilidad al día a día de quienes conviven con la ELA, pero de una forma que aportara fuerza, alegría y un toque de humor. Que no todo fuera oscuridad”, señaló. El símbolo de “Hola Ela” es un simpático atún investigador —diseñado por la artista y también miembro de la asociación Ani Aguilar— con bata y gafas, que encarna el espíritu de lucha y esperanza de la asociación.
La vicepresidenta, Rocío Benjumea, destacó “la fuerza y el coraje” de Morán como verdadera impulsora del proyecto, que ya cuenta con colaboraciones clave, como la del proyecto de investigación BioGipúzkoa, el neurólogo Adolfo Pérez de Muniain y la doctora Carmen Paradas del Hospital Virgen del Rocío.
Entre las actividades previstas destacan eventos lúdicos y deportivos. El próximo 13 de julio darán el pistoletazo de salida con juegos populares en la playa del Carmen. Más adelante organizarán un paseo nocturno a Bolonia, la participación en la travesía a nado del Estrecho junto a la asociación “Swim for Ela”, y en agosto, una ruta nocturna coincidiendo con la lluvia de Perseidas. También preparan actividades durante el invierno.
Desde ‘Hola Ela’ agradecen el respaldo del Ayuntamiento de Zahara de los Atunes, esencial para hacer realidad este ilusionante proyecto que busca aportar esperanza, recursos e investigación en la lucha contra una enfermedad que, a día de hoy, no tiene cura.
